Nanotoxicologie d’un oxyde de fer et titane chez les rats et l’effet opposé de diféruloyl-méthane

Abstract

L’objectif de ce travail est d’étudier et d’évaluer l’effet de deux nanoparticules (TiO2 Fe3O4) et l’effet opposé de Dif-méth (Curcumine) sur les paramètres biochimiques, cytosolique et mitochondrial chez le rats mâle de la race Wister. L’étude expérimentale menée au laboratoire sur 35 rats male Wistar repartis en 06 lots, le premier lot sert de témoin, lot traité par Dif-méth à une dose (20ml/Kg) lot traité par le TiO2 (10mg/Kg), lot traité par le Fe3O4 (10mg/Kg), lot traité par TiO2+Dif-méth (10mg/Kg et 20ml/kg) et lot traité par Fe3O4 + Dif-méth (10mg/Kg et 20ml/kg) par voie oral pendant 28jours de traitement Nos résultats montrent que l’intoxication du NPs (TiO2, Fe3O4) et l’effet protecteur de Dif-méth chez rats Wister provoque des effets oxydatifs, biochimiques et hépatotoxiques qu’on peut les résumés dans les points suivants  L’aspect physiologique montre que le TiO2, Fe3O4 induit un déficit pondéral avec une augmentation des poids relatifs du foie et une diminution de la consommation alimentaire par rapport au lot témoin  L’aspect biochimique montre que le TiO2 Fe3O4 induit une altération des paramètres biochimiques, biomarqueurs de la fonction hépatiques, augmentation de la concentration de l’urée, de la créatinine et une augmentation de l’activité enzymatique des marqueurs hépatiques ASAT, ALAT et ALP  Stress oxydatif cytosolique : L’effet oxydatif du NPs (TiO2, Fe3O4) se manifestent par altération du système antioxydant cellulaire caractérisé par une action directe sur l’activité enzymatique du glutathion peroxydase (GSH-Px),de la catalase, de GST, le taux du glutathion hépatique (GSH) et le taux de MDA.  Effet mitochondrial : se manifeste par une augmentation de gonflement et de perméabilités mitochondrial et perturbation des biomarqueurs oxydatif mitochondrial Les résultats de cette étude montrent que ces nanoparticules sont à l’origine d’un stress oxydatif au niveau hépatique cytosolique et subcellulaire. Nos résultats confirment l'effet protecteur de Dif-méth contre le stress oxydatif par une amélioration dans tous les marqueurs biochimiques et oxydatifs.