Étude in silico de l’effet anticancéreux des métabolites secondaires extraits de la plante alanda (Ephedra alata) ciblant le récepteur HER2 dans le cancer du sein

Abstract

Le cancer du sein demeure un défi majeur en santé publique, particulièrement en Algérie où son incidence est la plus élevée parmi les divers types de cancers. Malgré les progrès dans la compréhension des facteurs de risque et des mécanismes génétiques impliqués, comme la surexpression du récepteur HER2, l'étiologie de cette maladie reste complexe et mal comprise. Les efforts de recherche doivent se poursuivre pour mieux cerner les aspects cliniques, histologiques et moléculaires du cancer du sein, dans le but de développer des stratégies de prévention et de traitement plus efficaces. Notre étude se basé sur l'utilisation du Docking Moléculaire pour la recherche de nouveaux inhibiteurs de HER2 " Récepteur-2 du facteur de croissance épidermique humain". Nous avons utilisé cette technique avec l'assistance du logiciel MOE afin de comprendre le mode d’interaction de Quatre-vingt Dix-huit métabolites secondaires de la plante Ephedra alata avec le récepteur HER2, impliqué dans le développement du cancer du sein. A partir de résultats de Docking Moléculaire nous avons sélectionné six ligands, les plus efficaces qui présentent des énergies inférieures au molécule de référence, et après on a vérifié les propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et la prédiction de toxicité de ces ligands, en utilisant les serveurs en ligne SwissADME et Protox-II. Selon les résultats de Docking Moléculaire, les propriétés ADME et la prédiction de toxicité le pourrait le Naringénine est le meilleur candidat en tant qu'inhibiteur.