Identification de nouveaux agents thérapeutiques contre la maladie d’Alzheimer Étude in silico

Abstract

La maladie d'Alzheimer est une détérioration progressive de la mémoire, de la capacité de penser et des compétences comportementales et sociales. Les premiers signes de la maladie incluent l'oubli des événements et des conversations récentes. Au fil du temps, elle évolue en provoquant des problèmes graves de mémoire et la perte de la capacité à accomplir les tâches quotidiennes. Il n'existe pas de remède pour la maladie d'Alzheimer, mais les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase peuvent améliorer temporairement les symptômes ou ralentir leur progression. Cela nous a incités à rechercher des inhibiteurs plus efficaces pour ralentir la progression de la maladie. Pour rechercher de nouveaux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, nous avons utilisé la technique de docking moléculaire. Cette technique, avec l'aide du logiciel MOE, a permis de comprendre comment 90 molécules phytochimiques interagissent avec le récepteur de l’acétylcholinestérase. Les résultats du docking moléculaire montrent que 11 ligands se démarquent comme les meilleurs complexes sélectionnés, présentant des valeurs énergétiques inférieures à celles du ligand de référence (donepezil), dont le score est de -8,1263 kcal/mol. Les propriétés pharmacocinétiques et la toxicité de ces liaisons ont été prédites et analysées en utilisant les outils SwissADME et Protox III. Selon les résultats du docking moléculaire, les propriétés ADME et les prédictions de toxicité, nous pouvons conclure que (Tangeritin) est le meilleur candidat en tant qu'inhibiteur pour traiter les symptômes de la maladie d'Alzheimer et ralentir son évolution.