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dc.contributor.authorMALEK, Nadir-
dc.contributor.authorSLIMANI, Ward-
dc.date.accessioned2022-02-01T11:10:24Z-
dc.date.available2022-02-01T11:10:24Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp//localhost:8080/jspui/handle/123456789/1387-
dc.description.abstractLa synthèse de nouvelles structures hybrides basées sur des molécules actives, peut présenter une piste pour la recherche de nouveaux composés à haute valeur ajoutée. Les dérivés de la vanilline présentent un certain nombre d'activités biologiques et la molécule du tétrathiafulvalène (TTF) est connue pour ses propriétés donatrice d’électrons. A cet effet, il est judicieux de connaitre l’influence mutuelle de l’effet de la vanilline sur le potentiel de conduction du TTF et le pouvoir donneur de ce dernier sur la réponse biologique. Un nouveau tétrathiafulvalène vanillé a été synthétisé par condensation de la vanilline, via une fonction imine, sur un motif de TTF convenablement fonctionnalisé,. L’étude électrochimique et spectroscopique a permis de vérifier l’association effective entre les deux ligands, TTF et vanillineen_US
dc.description.sponsorshipGOUASMIA Abdelkrimen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversite laarbi tebessi tebessaen_US
dc.subjectتر�یب اله�اكل الهجینة / مشتقات الفانیلین/en_US
dc.subjecttétrathiafulvalène vanillé/ TTF et vanilline/ structures hybridesen_US
dc.titlePréparation d’un nouveau TTF iminé-vanilléen_US
dc.typeThesisen_US
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