Etude sur la toxicité hématologique du traitement Anti – VHC chez les patients atteints d'hépatite C

Abstract

L'hépatite virale C (VHC) est un problème de santé mondiale qui touche un nombre important des personnes à travers le monde, le traitement du VHC connaît une évolution rapide avec le développement d’antiviraux à action directe plus efficaces et mieux tolérés qui vont modifier les stratégies thérapeutiques, les facteurs prédictifs de réponse et les modalités de suivi des patients. Dans le but d’investiguer la toxicité hématologiques des traitements Anti-VHC, nous avons réalisé une étude comparative, elle a porté sur 150 personnes hommes et femmes à différents âges. On a réalisé le dosage des différents paramètres Hématologiques (FNS), biochimiques (TGO, TGP, GLY) et virologique (charge virale et génotype). La prévalence de la toxicité hématologique a été estimée à partir des valeurs érythrocytaires (GR, VGM, TCMH, HTC, IDR et HGB), thrombocytaires (PLT, VPM) et leucocytaires (GB, GRA, MON et LYM). Les résultats montrent la présence d’une forte toxicité hématologique (Thrombopénie, leucopénie et une anémie) chez les patients atteints de VHC et recevant un traitement par Sofosled +Ribavirine (bithérapie) et par sofosled+ribavirine+INFpeg (trithérapie) et une faible toxicité chez les traités par le sofosled (monothérapie).