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Le diabète est l'un des maladies non transmissibles les plus répandues dans le
monde. Il représente un véritable problème de santé publique de par sa fréquence
croissante, sa morbidité, sa mortalité et son coût économique.
L’objectif de notre travail est de réaliser une étude rétro-prospective sur le diabète de
type 2 et l'insuffisance hépatique comme complication connue et dangeureuse, et
d’évaluer les paramètres biochimiques et physiopathologiques. La présente étude a été
portée sur 100 patients diabétiques, qui ont été classés en groupes selon le sexe, et la
complication hepatique. Un bilan biologique a été réalisé, ce dernier comprend les
paramètres sanguins suivants : la glycémie, l'urée,la créatinine, le cholestérol totale,
triglycéride, la bilirubine totale et directe, TGO et TGP.
A travers les résultats trouvés, 26% de notre population sont des diabétiques
atteints de l'insuffisance hépatique, les femmes représentent la majorité des patients
avec une pourcentage de 61.53%, et ce qui concerne les paramètres biochimiques on
obtient: une différence significative entre les normes des patients et des sains , la
glycemie (2.08 ±0.91 /0.92 ±0.18), , la creatinine (13.33±2.33/10.7±2.26) , la
triglyceride (2.14±1.24 /1.00±0.45) , la TGO (30.77±19.75/19.86±9.35) , la TGP
(28.37±16.26 /21.60±9.40) et (8.84±5.00 /5.51±5.70) pour la bilirubine totale et
(2.88±2.79 /1.62±0.93) pour la bilirubine directe.
Pour la corrélation entre les paramètres de diabète et l'insuffisance hépatique
on observe que la glycémie n a aucun effet sur les normes de bilan lipidique , mais on
obtient après l'étude de corrélation des plusieurs relation positives entre les paramètres
tels que la triglycéride ,la créatinine, la bilirubine totale et directe , la TGO et la TGP.
Concernant les résultats obtenus , la variation des paramètres biochimiques de
l'insuffisance hépatique chez les diabétiques de types deux est toujours sous
l'influence des paramètres lipidiques et rénale qui sont altérées par l'hyperglycémie, ce
qui confirme que l'insuffisance hépatique et une complication de DT2. |
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