Résumé:
Le cancer du sein demeure un défi majeur en santé publique, particulièrement en Algérie
où son incidence est la plus élevée parmi les divers types de cancers. Malgré les progrès dans
la compréhension des facteurs de risque et des mécanismes génétiques impliqués, comme la
surexpression du récepteur HER2, l'étiologie de cette maladie reste complexe et mal comprise.
Les efforts de recherche doivent se poursuivre pour mieux cerner les aspects cliniques,
histologiques et moléculaires du cancer du sein, dans le but de développer des stratégies de
prévention et de traitement plus efficaces.
Notre étude se basé sur l'utilisation du Docking Moléculaire pour la recherche de
nouveaux inhibiteurs de HER2 " Récepteur-2 du facteur de croissance épidermique humain".
Nous avons utilisé cette technique avec l'assistance du logiciel MOE afin de comprendre le
mode d’interaction de Quatre-vingt Dix-huit métabolites secondaires de la plante Ephedra
alata avec le récepteur HER2, impliqué dans le développement du cancer du sein.
A partir de résultats de Docking Moléculaire nous avons sélectionné six ligands, les plus
efficaces qui présentent des énergies inférieures au molécule de référence, et après on a vérifié
les propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et la prédiction de toxicité de ces ligands,
en utilisant les serveurs en ligne SwissADME et Protox-II.
Selon les résultats de Docking Moléculaire, les propriétés ADME et la prédiction de
toxicité le pourrait le Naringénine est le meilleur candidat en tant qu'inhibiteur.
