Résumé:
La maladie d'Alzheimer est une détérioration progressive de la mémoire, de la capacité
de penser et des compétences comportementales et sociales. Les premiers signes de la maladie
incluent l'oubli des événements et des conversations récentes. Au fil du temps, elle évolue en
provoquant des problèmes graves de mémoire et la perte de la capacité à accomplir les tâches
quotidiennes. Il n'existe pas de remède pour la maladie d'Alzheimer, mais les inhibiteurs de
l'acétylcholinestérase peuvent améliorer temporairement les symptômes ou ralentir leur
progression. Cela nous a incités à rechercher des inhibiteurs plus efficaces pour ralentir la
progression de la maladie.
Pour rechercher de nouveaux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, nous avons utilisé la
technique de docking moléculaire. Cette technique, avec l'aide du logiciel MOE, a permis de
comprendre comment 90 molécules phytochimiques interagissent avec le récepteur de
l’acétylcholinestérase.
Les résultats du docking moléculaire montrent que 11 ligands se démarquent comme les
meilleurs complexes sélectionnés, présentant des valeurs énergétiques inférieures à celles du
ligand de référence (donepezil), dont le score est de -8,1263 kcal/mol. Les propriétés
pharmacocinétiques et la toxicité de ces liaisons ont été prédites et analysées en utilisant les
outils SwissADME et Protox III.
Selon les résultats du docking moléculaire, les propriétés ADME et les prédictions de
toxicité, nous pouvons conclure que (Tangeritin) est le meilleur candidat en tant qu'inhibiteur
pour traiter les symptômes de la maladie d'Alzheimer et ralentir son évolution.
