Résumé:
La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative qui entraîne des troubles de la
coordination et des mouvements en générale. Cela se manifeste par une dégradation progressive des
cellules nerveuses (dopaminergiques) qui synthétisent la dopamine, une substance chimique
indispensable pour le contrôle du mouvement. Dans le cas d'une dégénérescence des cellules nerveuses
qui produisent la dopamine, la monoamine oxydase B peut contribuer à accroître la dégradation de la
dopamine disponible dans le cerveau, Il est donc essentiel d'étudier et de créer des inhibiteurs de la
monoamine oxydase B pour augmenter la sécrétion de la dopamine cela pourrait apporter une
amélioration aux symptômes de la maladie de parkinson.
Ainsi, pour cela nous avons réalisé une étude sur 95 ligands potentiellement inhibiteurs de la
monoamine oxydase B en utilisant le Docking moléculaire avec le logiciel MOE. Cette méthode permet
d'obtenir les positions et les interactions de ces ligands dans le site actif du récepteur la monoamine
oxydase B.
Selon les résultats du Docking, nous avons sélectionné 6 ligands les plus efficaces qui
présentent des énergies inférieures aux molécules de référence.
Ensuite, afin de vérifier les propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et la prédiction de
toxicité de ces ligands nous avons employé les sites swissADME et ProTox-II.
D'après les résultats de l'analyse moléculaire Docking, de filtrage ADME et de la prédiction
de toxicité, il est probable que le Nectandrine b soit le candidat le plus approprié pour le médicament
de la maladie de parkinson.
