Étude de la Toxicité Mixte de Chlorure de Nickel et de Chlorpyrifos sur les Lapins Oryctolagus Cuniculus

Abstract

Notre problématique tend à mettre en évidence, simultanément, l’effet nocif de NiCl2, CPF et leurs mixtures sur les paramètres biochimiques, cytosolique et mitochondrial chez le lapin mâle Oryctolagus cuniculus. L’étude expérimental menée au laboratoire sur 35 lapin male Oryctolagus cuniculus repartis en 07 lots, le premier lot sert de témoin, deux lots traités par le NiCl2 à deux concentration (250 ppm et 500 ppm) deux autres lots traités par le CPF à deux concentration (375ppm et 750ppm) et les deux derniers sont traités par le mixture M1 (250ppm+375ppm) M2 (500ppm+750ppm) par voie oral pendant 90jours de traitement Nos résultats montrent que l’intoxication du nickel,chlorpyrifos et leurs mixtures chez les lapins mâle Oryctolagus cuniculus provoque des effets oxydatifs,biochimiques et hépatotoxiques qu’on peut les résumés dans les points suivants :  L’aspect physiologique montre que le nickel, CPF et leurs associations induisent un déficit pondéral avec une augmentation des poids relatifs du foie et une diminution de la consommation alimentaire par rapport au lot témoin.  L’aspect biochimique montre que le nickel, CPF et leurs associations induisent une altération des paramètres biochimiques, biomarqueurs de la fonction hépatiques, augmentation de la concentration du glucose, de l’urée, de la créatinine et de bilirubine total et direct, ceci s’accompagné par une augmentation de l’activité enzymatique des marqueurs hépatiques ASAT, ALAT et ALP.  Stress oxydatif cytosolique : L’effet oxydatif du nickel,CPF et leurs mixtures se manifestent par altération du système antioxydant cellulaire caractérisé par une action directe sur l’activité enzymatique du glutathion peroxydase (GSH-Px),de la catalase, de GST,le taux du glutathion hépatique (GSH) et le taux de MDA. Effet neurotoxique traduit par une diminution de l’activité de l’AchE  Effet mitochondrial : se manifeste par une augmentation de gonflement et de perméabilité mitochondrial par contre une diminution de la respiration et perturbation des biomarqueurs oxydatif mitochondrial.