Résumé:
Dans le but d’améliorer les performances électriques des conducteurs organiques, en
augmentant leur dimensionnalité d’une part et de concevoir de nouveaux conducteurs
magnétiques d’autre part, un précurseur original dérivé du TTF à été développé.
Dans ce contexte, nous avons choisis de synthétiser un dérivé de tétrathiafulvalène contenant un ligand aromatique azoté de type phenantroline bien connu pour son aptitude à complexer les métaux de transition.
Pour accéder à notre molécule choisie, nous avons utilisé la stratégie de protection-déprotection et alkylation de thiolate.
Nous avons montré grâce à l’étude par voltamètre cyclique que le nouveau composé synthétisé possède un comportement électrochimique comparable à celui du BEDT-TTF qui est à l’origine de plusieurs sels supraconducteurs.
