Résumé:
Afin, d’enrichir le domaine des matériaux moléculaire multifonctionnel, des milliers
de nouvelles architectures organosoufrés, dérivés de l’unité tétrathiafulvalène ou de son
analogue à système-π étendu sont développés chaque jour.
Dans ce cadre, notre contribution consiste à préparer un nouveau système hautement
conjugué comportant le tétrathiafulvalène comme donneur, et des ligands aromatiques azotés
(la pyridine et la quinoléine) comme des unités complexantes capables de former des
complexes de coordination avec les métaux de transition.
L’accès à ce type de molécule nécessite l’emploi d’une réaction de Wittig entre un
TTF porteur d’une fonction aldéhyde et un sel de phosphonium du ligand aromatique.
Cette nouvelle molécule a été caractérisée par les méthodes spectroscopiques
adéquates : RMN, IR et UV-Visible. Le caractère donneur ainsi que la stabilité de leur état
oxydé sont vérifié par voltammétrie cyclique.
Une étude préliminaire des propriétés de complexation a été réalisée par spectroscopie
UV-Visible avec plusieurs cations métalliques. Cette dernière confirme que le ligand préparé
présente une aptitude à former des complexes avec le cobalt et le Nickel.
