Etude des propriétés de complexation d’une molécule porteuse d’un ligand aromatique azoté

Abstract

Afin, d’enrichir le domaine des matériaux moléculaire multifonctionnel, des milliers de nouvelles architectures organosoufrés, dérivés de l’unité tétrathiafulvalène ou de son analogue à système-π étendu sont développés chaque jour. Dans ce cadre, notre contribution consiste à préparer un nouveau système hautement conjugué comportant le tétrathiafulvalène comme donneur, et des ligands aromatiques azotés (la pyridine et la quinoléine) comme des unités complexantes capables de former des complexes de coordination avec les métaux de transition. L’accès à ce type de molécule nécessite l’emploi d’une réaction de Wittig entre un TTF porteur d’une fonction aldéhyde et un sel de phosphonium du ligand aromatique. Cette nouvelle molécule a été caractérisée par les méthodes spectroscopiques adéquates : RMN, IR et UV-Visible. Le caractère donneur ainsi que la stabilité de leur état oxydé sont vérifié par voltammétrie cyclique. Une étude préliminaire des propriétés de complexation a été réalisée par spectroscopie UV-Visible avec plusieurs cations métalliques. Cette dernière confirme que le ligand préparé présente une aptitude à former des complexes avec le cobalt et le Nickel.