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dc.contributor.author |
MALEK, Nadir |
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dc.contributor.author |
SLIMANI, Ward |
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dc.date.accessioned |
2022-02-01T11:10:24Z |
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dc.date.available |
2022-02-01T11:10:24Z |
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dc.date.issued |
2020 |
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dc.identifier.uri |
http//localhost:8080/jspui/handle/123456789/1387 |
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dc.description.abstract |
La synthèse de nouvelles structures hybrides basées sur des molécules actives,
peut présenter une piste pour la recherche de nouveaux composés à haute valeur
ajoutée.
Les dérivés de la vanilline présentent un certain nombre d'activités biologiques
et la molécule du tétrathiafulvalène (TTF) est connue pour ses propriétés donatrice
d’électrons. A cet effet, il est judicieux de connaitre l’influence mutuelle de l’effet de
la vanilline sur le potentiel de conduction du TTF et le pouvoir donneur de ce dernier
sur la réponse biologique.
Un nouveau tétrathiafulvalène vanillé a été synthétisé par condensation de la
vanilline, via une fonction imine, sur un motif de TTF convenablement
fonctionnalisé,. L’étude électrochimique et spectroscopique a permis de vérifier
l’association effective entre les deux ligands, TTF et vanilline |
en_US |
dc.description.sponsorship |
GOUASMIA Abdelkrim |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.publisher |
Universite laarbi tebessi tebessa |
en_US |
dc.subject |
تر�یب اله�اكل الهجینة / مشتقات الفانیلین/ |
en_US |
dc.subject |
tétrathiafulvalène vanillé/ TTF et vanilline/ structures hybrides |
en_US |
dc.title |
Préparation d’un nouveau TTF iminé-vanillé |
en_US |
dc.type |
Thesis |
en_US |
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