Résumé:
Le but de ce travail est d’examiner les facteurs de risque liés à la survenue de la
trisomie 21 dans la Wilaya de Tébessa. Pour cette raison, on a visité deux centres
psychopédagogiques pour enfants handicapés mentaux situés à la wilaya. Nous avons pu
recenser 70 cas d’enfants trisomiques 21. Des facteurs de risque tels que l’âge maternel,
consanguinité, antécédents familiaux de T21 ainsi que d’autres facteurs associés ont été étudiés
et analysés.
L’étude a révélé que l’âge moyen des enfants trisomiques était de 12.36 ans. Une
prédominance masculine est observée avec un sexe ratio de 1.60. L’âge moyen des mères à la
conception des enfants trisomiques était de 36.46 ans, Il est significativement plus élevé par
rapport aux cas témoins. 10% des enfants trisomiques ont un retard mental sévère.
La majorité des enfants trisomiques souffrent de troubles visuelles et cardiaque, le
syndrome dysmorphie est retrouvé dans tous les cas avec une intensité variable. La
consanguinité reste sans effet significatif direct. Parmi ces enfants, 45.71% possèdent des
ATCDs familiaux.
La présente étude suggère que la non-disjonction chromosomique dans la trisomie 21
était essentiellement d’origine maternelle, étant donné que les femmes âgées présentent un
risque accru.
A la lumière de ce travail, nous recommandons, un conseil génétique à toutes les femmes
et un dépistage prénatal pour les femmes particulièrement exposées.
