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Le diabète de type 2 est une maladie bien ancienne et qui continue à progresser. Il
s’agit d’une maladie métabolique qui se traduit par une hyperglycémie chronique, porteuse
à terme de complications micro et macro vasculaires sévères et invalidantes.
L’objectif de notre travail est de réaliser une étude préliminaire sur le diabète type II,
pour Etablir la différence entre les deux groupes diabétiques, prévoir ses facteurs de risque
et ses complications, et d’en évaluer les paramètres biologiques et physiopathologiques.
Réaliser les arbres généalogiques de quelques profils importants et les analyser.
L’étude a porté sur 300 personnes dans la région de Tébessa: 200 patients diabétiques
(100 diabétiques héréditaires et 100 acquis) des deux sexes comparés à 100 sujets témoins
(sains) des deux sexes.
On a remarqué que parmi les arbres généalogiques étudiés (vérifiés dans 2, 3, 4, et 5
générations consécutives) la totalité des patients du premier groupe ont un diabète
héréditaire avec un mode de transmission très probablement dominante du diabète type 2.
L’étude de la consanguinité, l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle (IMC), a
permis de constater l’effet significatif de ces paramètres sur l’apparition de DT2.
Un bilan biologique a été réalisé comprenant les paramètres sanguins suivants : La
glycémie, HbA1c, la créatinine, la micro-albuminurie, la protéinurie de 24 h, le triglycéride
(TG), le cholestérol total, HDL, LDL, glycosurie, acétonurie, ainsi que certains paramètres
d'FNS qui ont été mesurés et discutés.
A travers les résultats trouvés, la majorité des patients ont une glycémie supérieure aux
normes, et une HbA1c supérieure à 6.2%.
Enfin, nous remarquons qu’il existe une différence significative entre les deux groupes
diabétiques dans certains paramètres biochimiques tel que : glycémie, HbA1c, la microalbuminurie, la protéinurie de 24h, LDL. Particulièrement dans le cas où le taux de
consanguinité est élevé et l’évolution de la maladie s'établit |
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