Résumé:
Les myopathies sont des pathologies neuromusculaires qui peuvent être d’origine
génétique ou acquise. Il existe à ce jour plus de 200 types de myopathie. L’identification de
leur cause est une vraie gageure, en raison de la grande diversité des étiologies, des
manifestations cliniques et des lésions.
Notre travail consiste à mettre en évidence les aspects épidémiologiques, cliniques et
héréditaires des myopathies dans la ville et le sud de la wilaya de TEBESSA et d’éclaircir
l’étiologie de cette maladie.
Pour s’y faire, nous avons recensé au total 45 cas atteints de myopathie de deux sexes
(hommes et femmes), d’un âge variant de 3 à 57 ans. Notre étude a été menée sur 30 cas, il a
été observé que la tranche d’âge la plus touchée concerne les patients âgés de moins de 18 ans
(43,33%). Les garçons représentent le pourcentage le plus élevé des malades atteints de la
myopathie par rapport aux filles (73.33% vs 26.677%). La proportion des myopathes avec un
niveau d’instruction bas était plus importante avec un taux de 80 % versus une proportion de
50% chez le groupe témoin.
Sur le plan des complications de myopathie, les valeurs révèlent que la fréquence des
problèmes cardiaques chez les myopathe est de 33,33% et de 43,33% pour les problèmes
respiratoires.
L’analyse statistique de la comparaison des paramètres biologiques entres les myopathe
et les sains a montré des différences hautement significatives du dosage de CPK, HDL et
créatinine.
La proportion des cas atteints de la myopathie avec antécédents familiaux de la
myopathie est autour de 60% et le taux de mariage consanguin chez le groupe malade est de
73.33%.
Il est évident que la consanguinité est la principale cause de nombreuses maladies
héréditaires (notamment, celles transmises via un mode récessive). Nous avons constaté que
le taux du mariage consanguin est très élevé dans notre wilaya, ce qui prédispose la
population à un risque plus élevé d’apparition des maladies génétiques comme la myopathie.
