Résumé:
La Myopathie a fait l’objet de nombreuses recherches, c’est une maladie
extrêmement difficile à diagnostiquer et à identifier, à cause de son hétérogénéité.
L’origine de cette pathologie est soit génétique soit acquis, en se manifestant en plusieurs
formes cliniques allant jusqu’à 200 types.
Notre objectif est de mettre en évidence les aspects épidémiologiques, cliniques et
héréditaires des myopathies dans la wilaya de TEBESSA et d’essayer de trouver l’étiologie
de cette maladie.
Pour cela nous avons recueilli au total 85 patients atteint de Myopathie est ce
mentionné dans matériel et méthode répartis entre les deux sexes (hommes, femmes), leurs
âges varient de 3 à 66 ans, mais nous nous sommes concentrés principalement sur 60 cas. On
a constaté que la tranche d’âge la plus touchée par la pathologie est celle de 18 à 30 ans
(Forme juvénile) avec un taux de 33,33 %. Une prédominance masculine est observée avec un
sexe ratio de 1,6. Ainsi que 75 % des myopathes ont un niveau d’instruction bas.
La plupart des Myopathes ont des antécédents familiaux (58,34 %) aggravés par
un mariage consanguin.
Les analyses statistiques des études comparatives entre les groupes des témoins et les
cas ont révélé des différences significatives surtout à propos de quelques paramètres
biochimiques tel que : HDL, Créatininémie, Transaminase, CPK. En ce qui concerne les
complications issues de la myopathie, nous avons constaté que la fréquence des problèmes
respiratoires étaient majoritaires avec 33,34 %, suivie des problèmes cardiaques (18,33 %).
Vu le grand pourcentage de la consanguinité dans la région de Tébessa, il est évident
qu’elle représente l’un des facteurs majeurs qui augmentent la fréquence de l’apparition de la
myopathie. Ceci favorise l’apparition des caractères récessifs des individus et conduit ainsi à
la formation des homozygotes atteints
