Résumé:
La surdité est un état pathologique caractérisé par une perte partielle ou totale uni ou
bilatérale du sens de l’ouïe. C’est le déficit sensoriel le plus fréquent chez l'enfant ; Les
surdités sont classées en fonction de la perte auditive mesurée au niveau de la meilleure
oreille dans la majorité des publications scientifiques, le bureau international
d’audiophonologie distingue les déficiences auditives Moyennes, Sévères et Profondes.
Notre travail consiste à mettre en évidence les aspects épidémiologiques et
héréditaires des enfants sourds-muets dans la wilaya de TEBESSA et d’éclaircir l’étiologie
de cette maladie.
Pour s’y faire, nous avons recensé au total 3000 personnes atteintes de la surdimutité;
la tranche d’âge de scolarisation est celle de [5-18] ans, elle représente 17.56% du nombre
total des sourds muets de la Wilaya de deux sexes (Filles, garçons). Notre étude a été menée
sur 93 cas, il a été observé que la tranche d’âge la plus touchée concerne les enfants de [13-
18] ans avec 52.69%. Les garçons représentent le pourcentage le plus élevé des sourdsmuets par rapport aux filles (61,29% vs 38,71%). Les sourds-muets étaient majoritairement
citadins. La proportion des enfants sourds-muets avec un niveau d’instruction primaire était
plus importante 45,16% versus une proportion de 40,86% chez le groupe témoin ; la majorité
des enfants sourds-muets ont une surdité profonde.
L’analyse statistique des résultats de l’étude des caractéristiques des individus de
l’échantillon a montré des différences hautement significatives pour la présence des
antécédents familiaux, le mariage consanguin et l’âge de la maman à la naissance du bébé.
La proportion des enfants atteints de la surdité avec antécédents familiaux de la
maladie est autour de 77.42 % et le taux de mariage consanguin chez le groupe sourds est de
de 65.59%.
Il est évident que la consanguinité est la principale cause de nombreuses maladies
héréditaires (notamment, celles transmises via un mode récessif). Nous avons constaté que le
taux du mariage consanguin est très élevé dans notre wilaya, ce qui prédispose la population à
un risque plus élevé d’apparition des maladies génétiques comme la surdité
