Dépôt DSpace/Université Larbi Tébessi-Tébessa

Synthése, caractérisation et étude de matériaux moléculaires à propriétés physiques multiples

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dc.contributor.author TIAOUININE, Siham
dc.date.accessioned 2022-05-22T09:25:35Z
dc.date.available 2022-05-22T09:25:35Z
dc.date.issued 2022-05-05
dc.identifier.uri http//localhost:8080/jspui/handle/123456789/4076
dc.description.abstract Notre contribution consiste à préparer de nouveaux matériaux moléculaires à propriétés magnétiques à base de ligands fonctionnalisés de type tétrathiofulvalène (TTF) mettant en jeu des accepteurs de coordination (pyridine N-1-oxyde, bipyridine, dipyridin-2-yl et terpyridine). Pour l’obtention de nos ligands cibles, nous avons employé, selon le cas considéré, les stratégies de synthèse suivantes : réaction de couplage croisé, protection-déprotection et alkylation. Ces divers ligands ont été exploités pour préparer vingt-huit nouveaux complexes métalliques à visée magnétique. Quatorze complexes mononucléaires à base de métaux de transition 3d ont été isolés. Nous avons ensuite combiné nos ligands avec les différents sels de lanthanide 4f menant à quatorze autres complexes mono et binucléaires. On note que tous les complexes isolés ont un aspect cristallin. L’étude des propriétés magnétiques a permis de révéler, pour les complexes à base de nitrate et tétrafluoroborate de cobalt, une transition de spin thermique graduelle (SCO). Par ailleurs, les autres complexes à base de chlorure et bromure de cobalt ont affiché une relaxation magnétique lente (SMM), tandis que l’investigation des propriétés magnétiques des complexes mono et binucléaire, à base d’ions lanthanide 4f, a dévoilé le comportement de relaxation magnétique lente (SMM) signe de composés aimants. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.subject tétrathiofulvalène, métaux de transition, lanthanides, propriété magnétique, transition de spin graduelle (SCO), molécule aimant (SMM) en_US
dc.title Synthése, caractérisation et étude de matériaux moléculaires à propriétés physiques multiples en_US
dc.type Thesis en_US


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