Évaluation toxicologique in silico du Bifenthrine et de ses métabolites sur les récepteurs des œstrogènes et de la progestérone

Abstract

Cette étude a pour objectif d’évaluer le potentiel perturbateur endocrinien de la bifenthrine et de certains de ses métabolites à l’aide d’une approche in silico. Une synthèse bibliographique a été réalisée concernant les propriétés physico-chimiques de la bifenthrine, ses voies d’exposition, son métabolisme ainsi que ses implications toxicologiques. Une attention particulière a été portée aux mécanismes des perturbateurs endocriniens et aux récepteurs hormonaux ERα, ERβ et PR. La partie pratique repose sur le Docking moléculaire utilisant AutoDock Vina afin d’analyser l’affinité de liaison entre les ligands étudiés et les récepteurs hormonaux cibles. Les interactions ligand-récepteur ont été visualisées par Discovery Studio, tandis qu’une prédiction toxicologique ADMET/in silico a été effectuée. Les résultats obtenus suggèrent une capacité potentielle de la bifenthrine et de certains métabolites à interagir avec les récepteurs hormonaux, indiquant un possible effet perturbateur endocrinien.