04-Faculty of Exact Sciences and Natural and Life Sciences
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كلية العلوم الدقيقة وعلوم الطبيعة والحياة
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Item Modulation de la signalisation oncogène OSR1WNK dans le cancer du sein triple négatif par des inhibiteurs naturels Etude in silico.(Université Echahid Chiekh Larbi Tébessi, 2026-06-08) BRAHAM, Kaouthar; DJEDAI, Amira; BEN AICHA, BrahimLe cancer du sein triple négatif (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) représente l’un des sous-types les plus agressifs du cancer du sein en raison de l’absence des récepteurs aux œstrogènes, à la progestérone et du récepteur HER2. Des études récentes ont démontré l’implication de la voie de signalisation WNK/OSR1 dans la progression tumorale, la migration cellulaire, l’invasion et l’angiogenèse, faisant de cette voie une cible thérapeutique prometteuse. Cette étude avait pour objectif d’évaluer le potentiel inhibiteur de composés naturels bioactifs vis-à-vis de la protéine WNK1 à travers une approche in silico basée sur le docking moléculaire. Quarante ligands naturels sélectionnés à partir de la littérature scientifique ont été étudiés contre le récepteur WNK1 (PDB ID : 5DRB) à l’aide du logiciel AutoDock Vina. Les propriétés pharmacocinétiques (ADME) et toxicologiques des composés ont également été analysées à l’aide des serveurs en ligne SwissADME et ProTox-III. Les résultats ont montré que plusieurs composés présentent des affinités de liaison supérieures ou comparables à celles de l’inhibiteur de référence WNK463, avec des interactions favorables au niveau du site actif de WNK1. Parmi les ligands les plus prometteurs figurent l’honokiol, la berbérine, la quercétine, la lutéoline, la baicaléine et l’isorhamnétine, qui ont également présenté des profils pharmacocinétiques et toxicologiques acceptables. Cette étude suggère que les composés naturels pourraient constituer des inhibiteurs potentiels de l’axe WNK/OSR1 et contribuer au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques contre le TNBC.Item Étude in silico des effets pharmacologiques des polyphenols d'une espèce de la famille des Capparaceae(Larbi Tebessi University-Tebessa, 2026-06-04) BOUALLEG, Malak; BENHAROUN, SouadCette étude porte sur une évaluation in silico du rôle pharmacologique et du pouvoir inhibiteur des composés phénoliques du caprier (Capparis spinosa L.) sur l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2), une cible biologique majeure associée au cancer du sein. Le criblage in silico des polyphénols sur la COX-2 humaine (5KIR) identifie cinq flavonoïdes se liant au site actif avec une affinité prédite supérieure à celle du rofécoxib, en s’ancrant via des liaisons hydrogène impliquant notamment les résidus catalytiques Ser530 et Tyr385. La quercétine se distingue nettement (score -10,817 ; quatre liaisons hydrogène), confirmée comme le candidat le plus prometteur. Le profil pharmacocinétique et de sécurité est favorable : bonne absorption intestinale, conformité à toutes les règles de drug-likeness, absence de cardiotoxicité (hERG) et de mutagénicité (Ames). Dans le contexte du cancer du sein, où la COX-2 et la PGE2 soutiennent prolifération, angiogenèse et invasion, ces résultats appuient l’intérêt des flavonoïdes de la câpre (et de la quercétine en particulier) comme inhibiteurs potentiels de la COX-2, avec l’avantage supplémentaire d’une possible action sur la résistance multidrogue. Sous réserve d’une validation expérimentale et d’une amélioration de la biodisponibilité, la quercétine constitue le composé à approfondir en priorité.